2026 年 3 月 1 日、国家規格 GB/T 46119-2025「人間の目の作用量に関する光の非視覚的生物学的影響」が正式に発効しました。この規格は、国家照明機器標準化技術委員会の管轄下で開発され、中国国家軽工業評議会によって管理され、復旦大学や重慶大学などの大学と照明業界の大手企業が共同で起草しました。人間の目に光が及ぼす非視覚的生物学的影響の作用線量に関する中国初の国家基準として、この分野における国内基準のギャップを埋めるものである。これは、サーカディアン照明、感情照明、および高性能照明の設計と応用に統一された定量的基礎を提供し、中国の健康照明業界の標準化および規制された開発の新たな段階を示します。

光の非視覚的生物学的効果とは、人間の目の内在性光感受性網膜神経節細胞 (ipRGC) によって媒介される、身体の概日リズム、気分、および認知機能に対する光放射の影響を指します。この効果は視覚機能とは無関係ですが、人間の健康や作業効率と密接に関係しています。これまで、中国には非視覚的な光生物学的効果を適用するための統一された線量基準がなく、照明設計は経験に大きく依存していました。新しく発行された国家規格は、体系的な技術仕様を提供します。

この規格は、380 nm ～ 780 nm の波長の可視光放射に適用されます。これは、光の非視覚的生物学的影響の作用線量に関連する重要な用語を定義し、中国の人口に適応した線量システムを初めて確立します。これには、非視覚効果等価線量システム、概日刺激 (CS) モデル、中国人向けに検証された DCLA-CPS モデルが含まれます。人間の網膜の 5 種類の細胞の作用スペクトル、メラトニン抑制率、およびサーカディアン位相シフトの程度に基づいて、3 つのモデルは、サーカディアン照明、感情照明、および高性能照明という 3 つのコア照明アプリケーションに対する明確な線量基準を設定します。また、年齢、視野、光歴などの個人差を考慮した非視覚的生物学的影響の補正方法も規定されており、個人差を考慮しながら統一基準に沿った照明設計が可能になります。

特に、この規格は機能要件に基づいた定量的な推奨値のみを提供しており、特定のアプリケーション シナリオに対する推奨値を推奨したり、色度や光生物学的安全性をカバーしたりすることはありません。人間の目の非視覚経路の反応のみに焦点を当てており、さまざまなシナリオでの照明設計のための柔軟なアプリケーション基盤を提供します。コア線量の推奨事項について、規格ではさまざまな照明ニーズに合わせて洗練された数値要件が設定されています。

概日安定照明の場合、日中、夜の就寝時間の 3 時間前、睡眠時間帯に分割され、基準面と非視覚効果等価線量 (m-EDI) や概日刺激 (CS) などの指標が指定されます。-たとえば、日中の座った目の位置での 1.2 m の垂直面での m-EDI は 250 lx 以上、CS 値 > 0.3 である必要があります。また、クロノタイプに基づいて集団を 5 つのタイプ (完全に夕方、適度に夕方、中間、適度に朝、完全に朝) に分類し、それぞれに対応する光曝露時間基準を設けています。

感情的な照明については、冬季の介入要件または感情障害への介入に焦点を当てています。座位での 1.2 メートルの垂直面での m-EDI は、2 時間以上の点灯時間で 2500 ルクス以上である必要があります。照度や相関色温度は多段階調整やモード切替が可能であることが求められます。クロノタイプごとに異なる光介入開始時間が設定されており、確実に夜タイプの場合は8:00〜8:15、確実に朝タイプの場合は4:15〜5:15の範囲です。

高性能照明の場合、強化された照明、人工昼光天窓、人工昼光ウィンドウ ビューの 3 つの照明モードに対して、さまざまな線量と使用要件が設定されます。{0}}たとえば、強化された照明には 800 lx 以上の m{2}}EDI が必要で、1 日に 2 回、各 30 分間使用されます。これは組立ライン工場などのシフト前の準備シナリオに適しています。{{5}{6}}人工昼光天窓は、1 日あたり 3 ～ 6 回、それぞれ 10 ～ 20 分間使用する必要があり、累積曝露時間は 60 分以上となります。

さらに、この規格は、季節概日位相補正光曝露の推奨値を確立しており、眼内照度が 2000 ルクス以上、継続時間が 30 分以上、できれば午前 9 時までであることが必要です。

この国家規格の草案には、大学、研究機関、試験機関、LED バルクヘッド ライト メーカー企業などの複数の関係者が集まりました。復丹大学や重慶大学などの大学による光生物学的効果に関する研究の蓄積と、業界関係者による照明製品の研究開発および応用における実践経験を組み合わせ、科学研究の成果と産業応用の深い統合を実現します。この規格の導入は、照明企業の製品研究開発、設計、生産に明確な技術的指針を提供し、純粋な視覚照明から健康的でインテリジェントな非視覚照明への照明製品のアップグレードを促進するだけでなく、建築、オフィス、教育、ヘルスケアなどのさまざまな分野における照明設計の科学的根拠を提供し、人間の生理学的ニーズをより適切に満たす照明環境の構築に役立ちます。

産業発展の観点から見ると、この国家基準の導入は、中国の健全な照明産業が急速に成長している段階で行われます。健康的な照明に対する消費者の需要が高まり、オフィス、教育、高齢者介護、その他のシナリオにおいてパーソナライズされた機能的な照明に対する要求が高まるにつれ、非視覚的な光生物学的影響に対する統一された線量基準が業界の発展の重要な推進力となるでしょう。将来、照明業界はこの規格に基づいて、健康的な照明製品の革新と実装をさらに促進し、照明設計や照明工学を含む上流および下流業界の標準化された開発を推進し、光の非視覚的な生物学的効果が人間の健康と社会生産効率の向上にさらに役立つようにするでしょう。